Inden 2035 ønsker vi at se nul overførsel af spedalskhed; vi vil gøre alt, hvad vi kan, så børn fødes uden risiko for spedalskhed, fordi den ikke længere overføres.
Siden slutningen af det 20. århundrede og introduktionen af Multi-Drug Therapy (MDT) er omkring 200.000 mennesker blevet diagnosticeret med spedalskhed hvert år. Introduktionen af MDT førte til et stort fald i antallet af nye spedalskhedstilfælde hvert år, men dette fald er stagneret på grund af begrænset regeringsinddragelse og faldende ekspertise inden for spedalskhed.
Vi er fast besluttet på at reducere antallet af nye tilfælde til nul inden 2035.
Der er 704 spedalskhed-endemiske distrikter i de lande, hvor The Leprosy Mission arbejder. For at bryde smittekæden er det afgørende, at vi fokuserer på disse endemiske distrikter og anvender en tilgang, der kombinerer flere taktikker. Dette kræver, at vi arbejder i partnerskab for at udføre aktiv sagsopsporing, kontaktsporing, målrettet oplysning i lokalsamfundet og mere. Regeringsinddragelse er også nødvendig for at sikre den nødvendige rækkevidde; vi yder derfor vores tekniske støtte og identificerer måder at fremme integrationen i sundhedssystemet, hvor det er muligt.
Vi har en ledende rolle i at tackle faldet i spedalskhedsekspertise og vil identificere måder at gøre dette på, herunder brug af nye teknologimuligheder til at støtte primære og sekundære sundhedsarbejdere. TLM har også en stærk track record inden for spedalskhedsforskning. Vi vil udnytte vores tilstedeværelse i felten til at udvikle, undersøge og afprøve forskningsinnovationer relateret til forståelse og reduktion af smitte, tidlig diagnose, overvågning af tilbagefald og antimikrobiel resistens.
Vi arbejder mod nul overførsel af spedalskhed, nul spedalskhedsrelaterede handicaps og nul diskrimination af spedalskhed.
Spedalskhedsrelateret Handicap
Handicap er ikke en uundgåelig konsekvens af spedalskhed, men mennesker fortsætter med at blive påvirket af det. Faktisk er spedalskhed verdens førende årsag til forebyggeligt handicap. Begrænset regeringens inddragelse af spedalskhedspleje, komplikationsbehandling og forebyggelse af handicaptjenester forværres af faldende ekspertise inden for spedalskhed. Dette betyder, at mennesker ikke får den støtte, de har brug for, for at forebygge og pleje spedalskhedsrelaterede handicaps.
Vi ved, at rehabilitering i de senere år er blevet forsømt inden for spedalskhedssektoren, og der har altid været utilstrækkelig opmærksomhed på indre velvære-problemer. Dette skal ændres.
En af The Leprosy Missions styrker er vores erfaring med at yde handicapsrelaterede tjenester (både på hospitaler og i lokalsamfundet) og med at støtte rehabilitering i lokalsamfundet og hjemmebaseret egenomsorg. Vi støtter regeringer og andre sundhedspartnere i at sikre, at neuritis og reaktioner opdages tidligt og håndteres korrekt, og at mennesker påvirket af spedalskhed har adgang til tjenester for spedalskhedskomplikationer (såsom sårpleje, øjenpleje og rekonstruktiv kirurgi). Vi arbejder på lokalsamfundsniveau for at fremme modeller for egenomsorg, der giver mennesker mulighed for at håndtere deres funktionsnedsættelser.
Mental sygdom, især depression, er blandt de førende årsager til dårligt helbred og handicap på verdensplan. For mennesker påvirket af spedalskhed er sandsynligheden og konsekvenserne af at stå over for et mentalt helbredsproblem høje, hvilket er grunden til, at vi er fast besluttede på at øge vores evne til at vide, hvad vi skal se efter, hvordan vi kan støtte, og hvor vi skal henvise dem til professionel hjælp.
Diskrimination
Der er 38 lande, der stadig har lovgivning, der diskriminerer mod mennesker påvirket af spedalskhed. Mennesker påvirket af spedalskhed bliver stadig rutinemæssigt overset, ignoreret eller forhindret i at deltage i offentligt, socialt, økonomisk og kulturelt liv. De føler også alt for ofte skam og isolerer sig selv på grund af selvstigmatisering.
Denne diskrimination er baseret på forkerte og forældede forestillinger om spedalskhed, der avler frygt i samfundene. Vi har et ansvar for at oplyse samfundene, så de får sandheden om spedalskhed. Vi har gang på gang set, at denne oplysning kan ændre opfattelserne af sygdommen og give personer påvirket af spedalskhed adgang til deres menneskerettigheder.
Det er en uretfærdighed, at mennesker påvirket af spedalskhed så unødvendigt udelukkes fra samfundet. Vores arbejde med inklusion er baseret på følgende rettigheder for mennesker påvirket af spedalskhed:
Retten til at have en identitet
Retten til at blive hørt og respekteret
Retten til værdighed og ligebehandling
Retten til et bæredygtigt levebrød
Retten til adgang til sundhed og uddannelse
Retten til at deltage fuldt ud i samfundslivet uden frygt for diskrimination eller udstødelse.
Disse rettigheder er forankret i vores forpligtelse til Verdenserklæringen om Menneskerettigheder, og vi vil stræbe efter, at de bliver en realitet. Vi vil støtte mennesker påvirket af spedalskhed i at udfordre uretfærdighed og selvadvokere for deres rettigheder og ydelser. Sammen vil vi rette fokus mod diskriminerende love og officiel praksis, samtidig med at vi opfordrer nationer til at overholde relevante internationale traktater, især FN’s Konvention om Rettigheder for Personer med Handicap, samt FN’s Principper og Retningslinjer for Eliminering af Diskrimination mod Personer Påvirket af Spedalskhed og Deres Familier.
Vi ved fra, hvad mennesker påvirket af spedalskhed fortæller os, at når de kan bidrage med ressourcer til husstandens økonomi, øges deres status i familien og det bredere samfund, og deres stemme begynder at blive hørt. Vi vil fremme muligheder for at tjene en bæredygtig levevej, og vi vil arbejde med samfundene for at adressere de barrierer, der forhindrer dette i at ske.